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    熔點儀 HMZX-1Y 實驗室先進型二代視頻藥物熔點儀

    品牌:華志

    CAS號:HMZX-1Y

    分子式:測量范圍室溫~ 280℃

    分子量:分辨率0.01℃

    純度:升溫速率0.1℃~20℃/分鐘無級調速

    運輸條件:常規運輸

    貨期:

    貨號

    單位(各個規格)

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    價格

    數量

    ECS008034g_p8127

    5

    ¥149400.00

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    基本信息

      華志圖像分析視頻藥物容熔點儀,摒棄了第一代小孔采樣光電檢測技術,革新熔點測定的采樣方式:全域可見的高清影像,結合先進的機器視覺圖像分析AUTO-ROI技術,洞悉樣品熔化全部細節,并對熔點全自動做出判斷,實現技術的全新跨越。


    實驗室先進型二代視頻藥物熔點儀-測量性能

    ? 數字控溫技術,高效的同步測定3支樣品;

    含滑動模式,四種熔點判定模式適應多種類型樣品;

    可同時支持兩種液體標定,換液便捷,一鍵切換;

    0.1~20/分鐘超寬升溫速率且無級調速;

    ? 三級濾波深度,滿足效率和準確性平衡;

    ? 機器視覺自動測量,實現顯示熔化視頻和曲線;

    ? 目視測量:高清視頻存儲、回放;熔化細節一覽無余;

    ? 7英寸平板電腦屏,可觸屏,可接入鼠標和鍵盤操作;

    實驗室先進型二代視頻藥物熔點儀-完善的用戶管理模塊(角色賦能、各司其職)

    ? 四級用戶管理權限:管理員+數據管理員+技術員+操作員;

    ? 三級電子簽名:創建簽名+審核簽名+批準簽名;

    ? 管理員可添加、刪除、編輯、授權。重置及鎖定用戶;

    ? 系統級保障電子簽名不被代簽,支持獨立密碼;

    出色的數據報告管理模塊

    ? 支持數據溯源、審計追蹤、數據按用戶權限層級分組管理;

    ? 可預設多達64種測量方法,快速調用;

    ? 自動生成和存儲測量報告,并自動計算各平均值和標準偏差;

    ? 測量報告支持異常值剔除并自動生成修改記錄;

    ? 數據庫分頁管理,有效提高查詢效率,可備份、還原;

    ? 中國歐洲日本藥典,FDA 21 CFR Part11/GMP/GLP合規;


    主要技術指標

    型號

    HMZX-1Y

    儀器級別

    0.2級(滑動熔點0.5級,受裝樣等外在因素影響)

    檢測方式

    機器視覺圖像分析AUTO-ROI® 自動測量 + 目視

    裝樣方式

    毛細管法

    測量范圍

    室溫~ 280℃

    分辨率

    0.01℃

    升溫速率及WC

    0.1℃~20℃/分鐘無級調速,WC≤5%

    測量精度

    ±0.2℃(﹤200℃); ±0.4℃(≥200℃)

    滑動熔點:±0.4℃(﹤200℃); ±0.7℃(≥200℃)

    測量重復性

    0.1℃(升溫速率0.2℃/分鐘)

    0.2℃(升溫速率1.0℃/分鐘)

    滑動熔點:0.2℃(升溫速率0.2℃/分鐘)

    0.3℃(升溫速率1.0℃/分鐘)

    毛細管數/規格

    3支

    毛細管規格

    裝液管:外徑4.5,內徑2.5,長度50mm

    裝樣管:外徑1.4,內徑1.0,長度90mm

    樣品填裝高度

    10mm(插入樣品管后,介質液面再高于樣品10mm

    升溫/降溫效率

    ≈7mins/5mins(5-285℃)

    液體種類

    可同時支持兩種液體標定

    測量特性

    標準+長熔距+學習+滑動,四種熔點判斷模式

    液晶屏參數

    7英寸平板電腦屏,1024x600高分辨率

    屏顯

    實時顯示熔化視頻、熔化曲線和測量結果

    用戶管理模塊

    角色賦能 各司其職模式,四級用戶權限,三級電子簽名

    管理員+數據管理員+技術員+操作員(最多32位

    管理員可添加、刪除、編輯、授權、重置及鎖定用戶

    支持獨立密碼;電子簽名需要登入,保障不被代簽

    數據報告管理

    測量方法和測量報告等數據按用戶權限等級分組管理

    預定義測量方法

    可創建64種測量方法,授權使用,快速調用

    測量報告

    自動生成,自動計算各平均值和標準偏差

    支持異常值剔除并自動生成修改記錄,支持備注

    可導出Excel&PDF文檔、打印,不可刪除

    視頻報告

    500分鐘,可選配擴展1000分鐘

    校正報告

    自動生成,有效期管理、到期提醒??蓪С鯬DF文檔

    符合規范

    中國歐洲日本國家藥典,FDA 21 Part11/GMP/GLP

    數據庫

    支持數據溯源、審計追蹤,可備份、還原

    通信接口

    USB A*2 +USB B +以太網口,可選配WIFI

    打印接口

    RS232+USB A

    電源及功率

    220±10%V AC,50/60Hz/135W

    外形尺寸

    長345×寬245×高215mm

    整機重量

    約5kg

    品質保證

    工廠生產品質最優保障

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